Print Friendly, PDF & Email

  • Analyselaboratorium: Radiumhospitalet, Avd for medisinsk biokjemi
  • Analyse: Vedolizumab
  • Aktuelle legemidler: Entyvio®
  • Prøvemateriale: Serum gelrør eller rør uten tilsetning, volum: 0,5 ml serum (pr analyse).
  • Prøvetakingstidspunkt: rett før infusjon (C0; ‘bunnspeil’)
  • Oppbevaring: Holdbar minst 1 uke i kjøleskap • Lengre tid: i fryser
  • Forsendelse: Ordinær post; romtemp
  • Analysemetode: 3-trinns immunofluorometrisk metode(IFMA) på analyseinstrumentet AutoDELFIA.
  • Analyserutine: Vedolizumabkonsentrasjon analyseres ca annenhver uke.
  • Konsentrasjonsområde som måles: 1-100 mg/L
  • Variasjonskoeffisient: CV=10% for vedolizumab.
  • Terapeutisk område: P-vedolizumab 5-15 mg/L i vedlikeholdsfase (usikkert målområde)
  • Spørsmål om analyseresultater, vurdering osv, Kontakt oss
  • Informasjon om aktuelle legemidler
    Entyvio®: Felleskatalogen
    • Preparatomtaler hos Legemiddelverket finnes nå med lenke direkte i Felleskatalogen, se tab’en “SPC” under preparatomtalene der.
    Legemiddelhåndboka om vedolizumab.



Bruk av vedolizumab konsentrasjonsmåling

-Bakgrunn

  • Vedolizumab er et humanisert monoklonalt antistoff som blokkerer integrin a4ß7 og reduserer inflammatorisk aktivitet i tarm. Det gis som intravenøs infusjon. Vedolizumab brukes i behandling av Crohns sykdom og Ulcerøs colitt.
  • Ved å justere behandlingen på bakgrunn av medikamentkonsentrasjonen hos den enkelte pasient kan legen redusere sannsynligheten for at pasienten behandles med for høy eller lav dose. I tillegg kan målingene bidra til at pasienter som får uvirksomt og potensielt skadelig medikament, avslutter eller bytter til annen behandling.

-Tolkning av analyseresultat

  • Terapeutisk område: P-vedolizumab 5-15 mg/L i vedlikeholdsfasen (usikkert målområde)
  • Ved god effekt, eventuelt remisjon, og høy serumkonsentrasjon kan legen vurdere å redusere medikamentdosen. Dersom pasient i remisjon ikke har målbar vedolizumabkonsentrasjon, vil noen klinikere vurdere å seponere behandlingen, da pasienten antagelig har lav sykdomsaktivitet uavhengig av vedolizumab.
  • Ved dårlig eller tap av initial effekt, kan legen vurdere medikamentbytte ved adekvat serumkonsentrasjon (dvs manglende virknng) og doseøkning ved lav serumkonsentrasjon.

Av JE Gehin, N Bolstad & StB (Oppdatert pr. 22.12.17)