- Analyselaboratorium: Radiumhospitalet, Avd for medisinsk biokjemi
- Analyse: Vedolizumab
- Aktuelle legemidler: Entyvio®
- Prøvemateriale: Serum gelrør eller rør uten tilsetning, volum: 0,5 ml serum (pr analyse).
- Prøvetakingstidspunkt: rett før infusjon (C0; ‘bunnspeil’)
- Oppbevaring: Holdbar minst 1 uke i kjøleskap • Lengre tid: i fryser
- Forsendelse: Ordinær post; romtemp
- Analysemetode: 3-trinns immunofluorometrisk metode(IFMA) på analyseinstrumentet AutoDELFIA.
- Analyserutine: Vedolizumabkonsentrasjon analyseres ca annenhver uke.
- Konsentrasjonsområde som måles: 1-100 mg/L
- Variasjonskoeffisient: CV=10% for vedolizumab.
- Terapeutisk område: P-vedolizumab 5-15 mg/L i vedlikeholdsfase (usikkert målområde)
- Spørsmål om analyseresultater, vurdering osv, Kontakt oss
- Informasjon om aktuelle legemidler
Entyvio®: Felleskatalogen
• Preparatomtaler hos Legemiddelverket finnes nå med lenke direkte i Felleskatalogen, se tab’en «SPC» under preparatomtalene der.
Legemiddelhåndboka om vedolizumab.
Bruk av vedolizumab konsentrasjonsmåling
-Bakgrunn
- Vedolizumab er et humanisert monoklonalt antistoff som blokkerer integrin a4ß7 og reduserer inflammatorisk aktivitet i tarm. Det gis som intravenøs infusjon. Vedolizumab brukes i behandling av Crohns sykdom og Ulcerøs colitt.
- Ved å justere behandlingen på bakgrunn av medikamentkonsentrasjonen hos den enkelte pasient kan legen redusere sannsynligheten for at pasienten behandles med for høy eller lav dose. I tillegg kan målingene bidra til at pasienter som får uvirksomt og potensielt skadelig medikament, avslutter eller bytter til annen behandling.
-Tolkning av analyseresultat
- Terapeutisk område: P-vedolizumab 5-15 mg/L i vedlikeholdsfasen (usikkert målområde)
- Ved god effekt, eventuelt remisjon, og høy serumkonsentrasjon kan legen vurdere å redusere medikamentdosen. Dersom pasient i remisjon ikke har målbar vedolizumabkonsentrasjon, vil noen klinikere vurdere å seponere behandlingen, da pasienten antagelig har lav sykdomsaktivitet uavhengig av vedolizumab.
- Ved dårlig eller tap av initial effekt, kan legen vurdere medikamentbytte ved adekvat serumkonsentrasjon (dvs manglende virknng) og doseøkning ved lav serumkonsentrasjon.
Av JE Gehin, N Bolstad & StB [lastupdated format=»d.m.y» before=»(Oppdatert pr.» after=»)»]
Sist oppdatert 30.juni 2022